2020年-2023年,我院药品不良反应(ADR)上报数量及质量总体呈上升趋势,2023年度ADR监测工作成绩突出。药品不良反应报告数量增多,并非说明药品安全水平下降,而意味着监管部门掌握的信息越来越全面,对药品的风险更了解,风险更可控,对药品的评价更加有依据,监管决策更加准确。在医疗实践中,及时了解药品不良反应的表现和程度,并最大限度地避免这些反应,可以使医生根据上报的不良反应信息优化治疗方案,或者发现药品的新用途,从而保证患者用药安全。
2024年3月22日,经开区市场监管局在我院组织开展经开区医疗机构药品不良反应监测工作暨业务培训会,徐州市药品不良反应监测中心主任杨波、药械科科长王颖,徐州经济技术开发区市场监督管理局药械科科长司得刚、副科长乔栗,徐州仁慈医院副院长许洪升、院长助理朱辉,徐州矿务集团第一医院不良反应分管领导及区内7家社卫中心不良反应上报工作分管领导和上报人员、区市场监管局不良反应监测人员等莅临参会。
会上,杨波主任对徐州仁慈医院2023年度药品不良反应上报工作表示充分肯定,并对药学部临床药学室负责人邵伟,授予徐州市2023年度药品不良反应监测工作“先进个人”荣誉。
开发区市场监管局药械科科长司得刚总结2023年区医疗机构不良反应工作,并对2024年工作进行布置。
临床药学室负责人邵伟做徐州仁慈医院药品不良反应管理工作经验分享。自2022年至今,对院内药品不良反应上报制定奖励措施、每年各临床逐一线下培训、HIS嵌入并优化上报表格、临床药师参与、ADR嵌入病程记录等各项推进工作,在提高了ADR上报数量及质量的基础上,还对已发生的药品不良反应事件总结分析,最大限度地避免临床再次发生,协助医生根据上报的不良反应信息优化治疗方案,提高患者用药安全及就医满意度。
会后,副院长许洪升、药学部主任王婉婷与杨波主任、司得刚科长就医疗机构药品管理工作展开探讨,对市局的认可表示感谢。
徐州仁慈医院药学部未来的工作中将继续提升信息收集能力和报告质量,持续提高监测水平,全方位保障患者合理用药。